職位描述
藥代動力新藥研發(fā)CRO
工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥代試驗項目的方案設(shè)計、組織實施、數(shù)據(jù)管理和報告撰寫（體內(nèi)或體外）；
2. 負(fù)責(zé)基于項目實施的部門間協(xié)調(diào)及委托方溝通；
3. 負(fù)責(zé) 跟蹤相關(guān)領(lǐng)域前沿動態(tài)并轉(zhuǎn)化為相關(guān)技術(shù)體系；
4. 承擔(dān)相關(guān)技術(shù)知識培訓(xùn)。
任職要求：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥代相關(guān)專業(yè)，如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物科學(xué)等；
2. 具有較強(qiáng)的項目管理能力，有藥代試驗經(jīng)驗，包括體內(nèi)及體外藥代試驗；
3. 了解生物分析的相關(guān)技術(shù)；
4. 英語四級以上，具有良好的文獻(xiàn)資料檢索能力；
5. 熟練掌握藥代相關(guān)軟件的應(yīng)用；
6. 有藥代CRO經(jīng)驗者優(yōu)先，并可放寬其他要求。
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都海楓生物科技有限公司（菁園路300號）
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成都海楓生物科技有限公司成都海楓生物科技有限公司是一家以新藥臨床前有效性評價及高端/特殊制劑研發(fā)與中試生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)為核心的 CRO機(jī)構(gòu)；我們致力于探索和設(shè)計最有效的創(chuàng)新藥物評價方法；海楓生物擁有一支具備 30年藥效研究經(jīng)驗的科學(xué)家團(tuán)隊和按 GLP要求提供服務(wù)的技術(shù)管理團(tuán)隊，確保試驗規(guī)范可靠地執(zhí)行并符合全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求。業(yè)務(wù)承接包括不限于腫瘤、心腦血管類疾病、眼科疾病、精神與神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝性疾病及炎癥與自身免疫系統(tǒng)疾病等。我們將以國際化、規(guī)?；?biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化的技術(shù)服務(wù)體系和具有價值的科學(xué)建議，攜手全球客戶和創(chuàng)新團(tuán)隊共建藥效評價體系，提高新藥研發(fā)的成功率。
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