職位描述
獸藥制劑復(fù)方制劑
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)制劑的日常管理,負責(zé)完成本部門工作計劃和總結(jié),確保本部門工作可高效運行；
2. 負責(zé)申報資料和原始記錄的整理、歸納、匯總、審核和保存工作,并接受注冊現(xiàn)場檢查；
3.負責(zé)工作的進度管理和績效考核,向上級負責(zé)人匯報；
4.做好實驗室現(xiàn)場及儀器的管理工作；
5.做好與甲方及注冊及核查注冊老師溝通交流。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)；2年及以上CRO公司從事過藥物或獸藥制劑工作；
在CRO公司從事過藥物或獸藥制劑工作；
2.有3個及以上完整項目經(jīng)驗；
3.開發(fā)過復(fù)方制劑和復(fù)雜制劑的優(yōu)先；
4.性格平和有耐心，工作認真踏實，有志于從事寵物藥品的研發(fā)工作。
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工作地點
杭州錢塘區(qū)藥聞科技園(東門)
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中國藥科大學(xué)(杭州)創(chuàng)新藥物研究院
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浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術(shù)強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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