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更新于 6月23日
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中藥質(zhì)量研究經(jīng)理

1.4-2萬
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中成藥中藥經(jīng)典名方研發(fā)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中藥新藥研發(fā)中藥配方顆粒
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)中藥工藝研究的立項調(diào)研、實驗設(shè)計、實驗總結(jié)報告撰寫； 2、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項目小試，中試及試生產(chǎn)，工藝驗證等生產(chǎn)放大工藝研究，解決相關(guān)技術(shù)問題； 3、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對其進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)； 4、負(fù)責(zé)總結(jié)實驗結(jié)果，對出現(xiàn)的問題進(jìn)行研究分析，并提出解決方法； 5、負(fù)責(zé)按要求完成制劑相關(guān)注冊申報資料的撰寫和整理； 6、完成上級主管指派的其它任務(wù)。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，3年以上中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗，熟悉中藥工藝及各類制劑的研究； 2、有中藥新藥（1類，2.1/2.2）、經(jīng)典名方、同名同方等相關(guān)研發(fā)項目經(jīng)驗；熟練進(jìn)行中藥提取及制劑試驗、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，有大生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、熟悉中藥研發(fā)流程及中藥開發(fā)的特點和現(xiàn)狀； 4、熟悉中藥研發(fā)及注冊相關(guān)法律法規(guī)； 5、具有文獻(xiàn)資料檢索及分析的能力； 6、對中醫(yī)藥有信心且學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；工作細(xì)心、積極、主動、樂觀向上，能承受一定的工作壓力

工作地點

杭州市-錢塘區(qū)-幸福北路468號

職位發(fā)布者

韓先生/招聘經(jīng)理

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公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術(shù)強(qiáng)大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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