職位描述
原液配制藥品QC
崗位職責：
1、負責公司實驗室研發(fā)階段的質量檢測、質量控制工作。
2、研究、制定新項目的質量標準及實驗過程中的質量控制點的監(jiān)測。
3、協(xié)助質量經理完成公司質量體系的建立和維護。
任職條件：
1、本科以上學歷，化工和制藥相關專業(yè)。
2、從事精細化工企業(yè)QC相關工作三年以上。
3、對精細化學品合成的各種分析方法和儀器使用有較豐富的經驗，了解質量管理體系及文件管理。
4、有較強的團隊精神，能夠做實驗技術的培訓。
5、英語可以達到閱讀和基本的溝通能力。
6、有在中型以上的精細化工企業(yè)工作經歷者優(yōu)先錄用。
工作地點
大連金州區(qū)開發(fā)區(qū)雙d港雙d4街19-8號
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職位發(fā)布者
劉曉楠/人事經理
三日內活躍立即溝通
大連奇凱醫(yī)藥科技有限公司奇凱醫(yī)藥成立于2010年，主要從事醫(yī)藥中間體、農藥中間體、電子化學品和其他特殊化工產品的研發(fā)、生產和定制加工業(yè)務。產品90%以上出口北美、歐洲、日本、韓國和印度等國際市場。公司擁有包括外籍專家在內的，曾就職于世界500強企業(yè)的高管以及在國內知名企業(yè)從事技術研發(fā)、市場開發(fā)、安全環(huán)保、生產和質量管理的專業(yè)人才組成的管理團隊。公司在遼寧省阜新市氟化工產業(yè)園區(qū)建立了占地面積4.7萬平方米的生產基地，在大連金州新區(qū)雙D港生物醫(yī)藥產業(yè)孵化基地建立了以醫(yī)藥和新材料為主的研發(fā)中心。研發(fā)中心面積2000平方米，擁有58個通風櫥，主要開展工藝開發(fā)、小批量化學品定制加工...
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