職位描述
QA檢驗(yàn)QA審核QA認(rèn)證醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品化工
福利待遇：
雙休、五險一金、班車接送、用餐補(bǔ)貼、員工宿舍、住房補(bǔ)貼
崗位職責(zé)： 1.建立產(chǎn)品質(zhì)量臺帳，分析產(chǎn)品質(zhì)量趨勢
2.負(fù)責(zé)對不合格品的審查，對處理過程進(jìn)行監(jiān)督跟蹤
3.負(fù)責(zé)審核出廠產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄
4.負(fù)責(zé)制定質(zhì)管部門年度培訓(xùn)計(jì)劃
5.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量協(xié)議、問卷、報告等的資料歸檔
6.負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制體系及標(biāo)準(zhǔn)，做好質(zhì)量監(jiān)控保證工作；
7.負(fù)責(zé)對車間的生產(chǎn)條件、物料放置、計(jì)量器具的校正、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行質(zhì)量抽查。
2.負(fù)責(zé)對不合格品的審查，對處理過程進(jìn)行監(jiān)督跟蹤
3.負(fù)責(zé)審核出廠產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄
4.負(fù)責(zé)制定質(zhì)管部門年度培訓(xùn)計(jì)劃
5.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量協(xié)議、問卷、報告等的資料歸檔
6.負(fù)責(zé)建立公司產(chǎn)品質(zhì)量控制體系及標(biāo)準(zhǔn)，做好質(zhì)量監(jiān)控保證工作；
7.負(fù)責(zé)對車間的生產(chǎn)條件、物料放置、計(jì)量器具的校正、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行質(zhì)量抽查。
入職要求：
本科以上學(xué)歷、化工、制藥相關(guān)專業(yè)
工作地點(diǎn)
宜春樟樹市江西司太立制藥有限公司
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司太立制藥
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職位發(fā)布者
龐先生/人事專員
昨日活躍立即溝通
司太立制藥浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年，于2016年3月9日正式主板上市，是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量，呵護(hù)人類健康”為經(jīng)營理念，不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品，已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面，公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，高度重視自主研發(fā)能力，并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔(dān)的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項(xiàng)目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項(xiàng)目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目列入國家火炬計(jì)劃。碘海醇和帕珠沙星被認(rèn)定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?！案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目被評為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎”和“臺州市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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