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1、組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針與目標(biāo)，組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行； 3、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)；

4、負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量驗(yàn)證計(jì)劃、報(bào)告等相關(guān)文件；

5、對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)控、分析和改進(jìn)， 6、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告，當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施；

7、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批，參與首營企業(yè)和首營品種的實(shí)地考察8、負(fù)責(zé)公司驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批； 9、對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制性管理，負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損銷毀前的審批；

10、指導(dǎo)、監(jiān)控藥品召回的全過程，跟蹤了解召回工作的進(jìn)展情況，匯總、上報(bào)召回實(shí)施情況；

11、主管質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)工作的實(shí)施；

12、質(zhì)量工作的對(duì)外業(yè)務(wù)聯(lián)系。

任職資格： 1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè),中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先；

2、從事藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作3年以上，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)，準(zhǔn)確掌握相關(guān)法規(guī)及GSP的要求具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題，對(duì)藥品質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督。

福利待遇：

1、上班時(shí)間：早上9:00-17:30；

2、休息時(shí)間：周末雙休，節(jié)假日按照國家法定節(jié)假日來休；

3、購買社保；

4、生日當(dāng)天休息半天；