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更新于 4月10日

生產(chǎn)經(jīng)理

6000-8000元
  • 中山
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

ISO9001ISO13485醫(yī)療設(shè)備/器械生物工程醫(yī)療檢測
工作職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)計劃和執(zhí)行,確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成。監(jiān)控生產(chǎn)過程,優(yōu)化生產(chǎn)效率,提高產(chǎn)品質(zhì)量; 2. 協(xié)助編制、完善生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和規(guī)范; 3. 嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程,確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)及公司各項管理制度要求; 4. 確保生產(chǎn)廠區(qū)和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保證其良好的運(yùn)行狀態(tài); 5. 組織并參與相關(guān)驗證工作,確保關(guān)鍵設(shè)備、生產(chǎn)工藝完成確認(rèn)和驗證; 6. 公司安排的其他工作 任職要求: 1. 生物技術(shù)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;或有1年以上試劑生產(chǎn)、質(zhì)量(QC\QA)工作經(jīng)歷,學(xué)歷可放寬至大專學(xué)歷; 2. 具有醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)或質(zhì)量工作經(jīng)驗,體外診斷試劑企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先; 3. 熟悉有關(guān)醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)、ISO9001、ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系優(yōu)先; 4. 良好的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力,高度的責(zé)任感,具有較強(qiáng)的解決問題的能力及組織能力。

工作地點(diǎn)

中山翠亨新區(qū)

職位發(fā)布者

劉女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司
賽雷納(中國)醫(yī)療科技有限公司是一家擁有先進(jìn)生物基因檢測技術(shù)的公司,于2013年在成都設(shè)立總部,并分別在圣地亞哥、北京、上海設(shè)有辦公室,現(xiàn)已建立了近7000余平米完整的科研、技術(shù)轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)和服務(wù)基地。賽雷納(中國)擁有最高效的運(yùn)營體系,最普惠的臨床產(chǎn)品,集研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、銷售和檢測服務(wù)多平臺系統(tǒng)為一體,技術(shù)開發(fā)和管理團(tuán)隊以海歸博士領(lǐng)銜,涵蓋細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物信息學(xué)、工程設(shè)備等多學(xué)科領(lǐng)域。賽雷納(中國)依托自身先進(jìn)的技術(shù)優(yōu)勢和研發(fā)平臺,在國內(nèi)已擁有30余項公開授權(quán)專利,主要產(chǎn)品業(yè)務(wù)有:可全民普及的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)、可全國廣泛推廣的流式細(xì)胞儀、基于DNA測序的新生兒疾病篩查、最具臨床意義的癌癥精準(zhǔn)檢測等產(chǎn)品,其中無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)胎兒細(xì)胞分析AssureDx為公司首創(chuàng),處于國際領(lǐng)先水平。上班時間:周一至周五9:00-17:30。
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