職位描述
QA審核PDCA生物工程學術(shù)/科研專業(yè)技術(shù)服務(wù)
1、負責臨床生物樣本分析項目方案、原始記錄、樣品接收、關(guān)鍵過程檢查、傳輸數(shù)據(jù)、項目報告、儀器審計追蹤等項目審核工作；
2、負責與項目負責人、質(zhì)量負責人溝通項目審核過程中問題，并上報給機構(gòu)負責人；
3、負責體系文件的審核、生效、副本分發(fā)、副本銷毀和文件年度審查等文件管理工作；
4、負責人員入職、上崗、轉(zhuǎn)崗、離職流程監(jiān)督和培訓組織、人員檔案收集整理；
5、配合實驗室內(nèi)、外部審計稽查資料的準備等；
6、負責實驗室內(nèi)發(fā)生偏差、變更及其糾正預防措施審核、跟蹤驗證等相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥學、藥物分析、分析化學、藥理、毒理等相關(guān)專業(yè)，專科及以上學歷；
2、有臨床生物分析（LC-MS/ICP-MS）工作經(jīng)驗者，或具備醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)QA經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、熟悉GCP或ISO 17025實驗室管理體系及相關(guān)法規(guī)；
4、能熟練使用Office等辦公軟件；
5、素質(zhì)要求：工作中細致、負責、有耐心，客觀公正，實事求是，有一定抗壓能力；
6、在工作過程中能夠主動溝通，善于思考、且具有持續(xù)學習力。
2、負責與項目負責人、質(zhì)量負責人溝通項目審核過程中問題，并上報給機構(gòu)負責人；
3、負責體系文件的審核、生效、副本分發(fā)、副本銷毀和文件年度審查等文件管理工作；
4、負責人員入職、上崗、轉(zhuǎn)崗、離職流程監(jiān)督和培訓組織、人員檔案收集整理；
5、配合實驗室內(nèi)、外部審計稽查資料的準備等；
6、負責實驗室內(nèi)發(fā)生偏差、變更及其糾正預防措施審核、跟蹤驗證等相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥學、藥物分析、分析化學、藥理、毒理等相關(guān)專業(yè)，專科及以上學歷；
2、有臨床生物分析（LC-MS/ICP-MS）工作經(jīng)驗者，或具備醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)QA經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、熟悉GCP或ISO 17025實驗室管理體系及相關(guān)法規(guī)；
4、能熟練使用Office等辦公軟件；
5、素質(zhì)要求：工作中細致、負責、有耐心，客觀公正，實事求是，有一定抗壓能力；
6、在工作過程中能夠主動溝通，善于思考、且具有持續(xù)學習力。
工作地點
長沙岳麓區(qū)湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
陳女士/人資經(jīng)理
立即溝通
湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司湖南恒興醫(yī)藥科技有限公司坐落于長沙市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)麓谷工業(yè)園，公司專注于醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的外包服務(wù)。經(jīng)過數(shù)年發(fā)展，已成長為一家在新藥成藥性評價等領(lǐng)域享譽國內(nèi)、具明顯優(yōu)勢和特色的知名CRO企業(yè)。公司服務(wù)范圍涵蓋生物樣本分析、藥物非臨床及臨床相關(guān)研究（包括藥代動力學、藥效學、毒理學、臨床藥理、定量藥理等）、注冊申報等領(lǐng)域，可為客戶提供各類優(yōu)質(zhì)高效的技術(shù)服務(wù)。恒興醫(yī)藥分析測試中心及動物實驗室占地面積5000平米，擁有政府機構(gòu)認證合格的BSL-2實驗室，配備包括十余套液-質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)以及ICP-MS、MSD、酶標儀、熒光定量PCR、百萬分之一天平等在內(nèi)的高精尖儀器設(shè)備，嚴格遵從國內(nèi)外的GLP/GCP規(guī)范、ISO 17025標準和藥監(jiān)部門的相關(guān)法規(guī)要求，打造了高水準的一流實驗室質(zhì)量管理體系，并通過CNAS 17025認證。分析測試中心還設(shè)有普通級與SPF級動物房、CNS藥物PK/PD一體化研究平臺，滿足全譜系動物的試驗需求，可承接SPF級大小鼠及普通級兔、豚鼠、犬、猴、小型豬等各種動物的藥代、藥效和Non-GLP毒理等項目技術(shù)服務(wù)。
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