職位描述
藥品臨床研究GCP證書Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期CRCCTA醫(yī)院衛(wèi)生服務醫(yī)藥制造
崗位職責:
1、試驗管理:協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等
2、受試者管理:協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等
3、臨床試驗檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作
4、數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè)，大專以上學歷，有1年以上臨床試驗經(jīng)驗；
2、良好的英文書寫能力
3、溝通良好，學習能力強、良好的服務意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
5、能熟練掌握辦公軟件
6、有責任心、遵守相關GCP法規(guī)及公司制度。
工作地點:各大三甲醫(yī)院(駐點式)
職位福利：五險一金、帶薪年假、帶團隊、項目獎金、周末雙休、多次晉升機會、團隊氣氛活潑、面試最多三輪
職位亮點：周末雙休、國家法定假固定休息，帶薪年假
工作地點
椒江區(qū)臺州市立醫(yī)院(新院區(qū))0
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普蕊斯（上海）醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司（301257.SZ）是一家大數(shù)據(jù)驅(qū)動型臨床研究服務商，堅持“以患者為中心”，通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構，創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系，深耕SMO（Site Management Organization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織）業(yè)務。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目，截至2024年9月30日，已累計參與3,400+個國際和國內(nèi)SMO項目，累計服務臨床試驗機構940余家，服務覆蓋范圍190+個城市，可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構，推動170+個產(chǎn)品在國內(nèi)外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內(nèi)知名創(chuàng)新型藥企，與2023年全球前10大藥企均有合作，具備較為突出的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企服務能力。普蕊斯始終重視數(shù)智化及新技術在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用，持續(xù)關注融合創(chuàng)新技術，積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術和手段，在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關聯(lián)的平臺，創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道，助力新藥更快惠及患者。
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