工作職責:
1.協(xié)助項目經理、臨床專家完成研究方案等試驗資料的設計;
2.負責新產品臨床試驗中心的調研篩選、協(xié)調、監(jiān)查與質量控制、進度督促、報告文件管理;
3.與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現的問題;
4.協(xié)助進行數據管理、檢查、質詢和統(tǒng)計工作, 協(xié)助專家、項目經理完成臨床報告的書寫;
任職要求:
1.學歷水平:本科以上,醫(yī)學或相關生命科學專業(yè)背景
2.工作經驗:從事CRA工作1年或以上;
3.技能要求:能夠獨立開展工作,具有較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協(xié)調能力、說服能力、組織能力
4.參加過正規(guī)GCP培訓者優(yōu)先
5.可適應經常性出差
職位福利:五險一金、交通補助、餐補、通訊補助、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休