職位描述
可轉(zhuǎn)正實習證明大小鼠實驗寵物貓動物模型構(gòu)建腫瘤疫苗RNA生產(chǎn)
崗位職責：
1.根據(jù)領導指令獨立完成質(zhì)粒構(gòu)建、PCR 連接轉(zhuǎn)化、產(chǎn)物回收、產(chǎn)物純化、質(zhì)粒提取；
嚴格按照 SOP 執(zhí)行 DNA 線性模版純化、體外轉(zhuǎn)錄（IVT）等產(chǎn)量穩(wěn)定；
2.貼壁細胞、懸浮細胞傳代，無菌操作；
進行樣品理化檢測如：DNA 殘留；內(nèi)毒素檢測（鱟試劑法）；dsRNA 檢測（ELisa）；蛋白免疫印跡實
驗（WB）等；整理實驗結(jié)果，完成實驗報告；
3.負責實驗室與動物房衛(wèi)生的維持。
能力要求：
1. 具有較強的學習能力，經(jīng)過培訓能快速掌握新的儀器操作、實驗操作技能
2.有分子實驗基礎；了解WB Elisa等實驗原理或有操作經(jīng)驗；了解細胞培養(yǎng)；不懼怕小貓，可承擔小貓飼養(yǎng)工作
工作地點
黃島區(qū)合生北因(青島)科技有限公司原3D打印園區(qū)3號樓
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職位發(fā)布者
王春曉/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
合生基因北京合生基因科技有限公司（http://www.syngentech.com.cn）是一家致力于合成生物技術在生物醫(yī)藥和生命健康領域應用的創(chuàng)新型生物技術公司，于 2014年在中關村生命科學園成立，致力于開發(fā)基于合成生物技術的、擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的“中國創(chuàng)新、全球領先”的抗腫瘤基因與細胞治療藥物。公司現(xiàn)已搭建智能靶向腫瘤基因治療藥物平臺 SynOV和細胞治療藥物平臺SynCAR?；?SynOV平臺開發(fā)的第一款抗肝癌藥物 SynOV1正在美國和中國提交臨床試驗研究申請（IND），美國申報已通過，預計于2021年開展I期臨床研究。合生基因基于自身團隊與技術優(yōu)勢，現(xiàn)已逐步搭建：智能靶向腫瘤基因治療藥物平臺、基因治療藥物工藝開發(fā)平臺、基因治療藥物轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺、合成生物學技術服務平臺。合生基因緊跟世界前沿，正逐步建立建設成為一家以合成生物學與信息技術為底盤的，集生物藥物新品種研發(fā)、工藝研究、臨床實驗管理、創(chuàng)新技術服務于一體的合成生物學技術創(chuàng)新與研發(fā)的企業(yè)，為解決惡性腫瘤、治療遺傳疾病做出深遠貢獻。合生基因秉持“創(chuàng)新守護生命，遠見成就未來”的從業(yè)理念，創(chuàng)造具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的藥物與治療方案，不遺余力做中國人自己的生物硬科技，旨在用中國智造幫助人民遠離疾病與痛苦，用中國智慧守護人類健康。愿景：創(chuàng)新守護生命，遠見成就未來使命：做中國人自己的生物硬科技核心價值觀：以人為本，至誠守信；和合共生，守正出新
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