職位描述
任職要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗
主要職責(zé)：
按照藥品申報資料的要求完成整個項目的研究開發(fā)
負責(zé)項目研發(fā)中質(zhì)量標準、方法學(xué)驗證方案、方法學(xué)驗證報告、方法學(xué)轉(zhuǎn)移方案、方法學(xué)確認方案及申報資料的撰寫；
工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園F區(qū)國際軟件園
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職位發(fā)布者
金麗/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司沈陽達善醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年7月，是以新型釋藥技術(shù)（DDS）為主要研究方向的高技術(shù)企業(yè)，專注于將新型釋藥技術(shù)向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。公司與具有先進的釋藥技術(shù)并可產(chǎn)業(yè)化的韓國達善制藥有限公司合作，目前公司已累計投入1000余萬元，建立了藥物掩味產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺、難溶性藥物微囊化產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺和緩控釋微丸產(chǎn)業(yè)技術(shù)開發(fā)平臺。未來5年，公司將致力于開發(fā)兒童用藥、老年用藥和新型緩控釋制劑，并面向國內(nèi)外制藥企業(yè)提供產(chǎn)品升級改造和新藥注冊等技術(shù)服務(wù)。
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