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更新于 7月8日

物料QA

4000-5000元·13薪
  • 紹興嵊州市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗(yàn)QA審核生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)審核原輔料、包材進(jìn)場驗(yàn)收過程與出庫過程。 2.負(fù)責(zé)審核倉庫成品的入庫與出庫過程。 3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理,完成供應(yīng)商審計(jì)報告、確保審計(jì)的供應(yīng)商已采取了適當(dāng)?shù)恼拇胧⒑细窆?yīng)商名錄的更新、保存、維護(hù)供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)報告和供應(yīng)商檔案管理。 4.負(fù)責(zé)對倉庫的現(xiàn)場 GMP 符合性監(jiān)控管理,提高倉庫現(xiàn)場水平。 5.根據(jù)物料放行,原輔料檢驗(yàn)記錄的審核,制作合格證,隨同放行審核單復(fù)印件與 COA 交倉庫,并監(jiān)督合格標(biāo)識黏貼。 6.根據(jù)產(chǎn)品放行結(jié)果,提交放行審核單復(fù)印件與 COA 交倉庫,監(jiān)督產(chǎn)品入庫。 7.負(fù)責(zé)監(jiān)督并審核產(chǎn)品標(biāo)簽的打印工作,并分發(fā)使用部門。 8.負(fù)責(zé)與物料管理相關(guān)文件的起草與審核。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè); 2.溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng),具有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。

工作地點(diǎn)

浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號高新大道瑞思特環(huán)??萍寂?/span>

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杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn),完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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