崗位職責:
1、負責審核部門、供應商及內(nèi)部員工的質(zhì)量文件;
2、制定和更新各部門的質(zhì)量管理體系文件,確保其與公司的業(yè)務需求保持一致;
3、建立并維護各部門的質(zhì)量標準、流程和作業(yè)指導書等相關文件。
任職要求:
1、本科以上學歷(或中級職稱或執(zhí)業(yè)藥師)、藥學相關專業(yè);
2、五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,其中至少3年藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、熟悉藥品管理相關法律法規(guī),在質(zhì)量管理工作中,具備獨立正確判斷和保障試試的能力,參與主導企業(yè)GMP檢查的經(jīng)歷;
4、具有強烈的責任心、自驅(qū)力,具有良好的溝通能力及應變能力。