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協(xié)助建立健全研發(fā)部管理制度，嚴(yán)格遵守、執(zhí)行公司相關(guān)開發(fā)管理流程、制度； 負(fù)責(zé)新項目開發(fā)的可行性研究工作，提出項目開發(fā)建議，配合立項評審； 負(fù)責(zé)制定所承擔(dān)項目開發(fā)計劃， 制訂所承擔(dān)項目設(shè)計開發(fā)方案，并組織實施，并對計劃實施進度和質(zhì)量負(fù)責(zé)； 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目標(biāo)準(zhǔn)的制定，并協(xié)助研發(fā)主管進行評審工作； 負(fù)責(zé)各項目開發(fā)各階段的技術(shù)總結(jié)，完善、提高技術(shù)設(shè)計水平； 負(fù)責(zé)研發(fā)輸入、輸出資料的編制，并對其內(nèi)容的完整性，與相關(guān)的法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的符合性負(fù)責(zé)； 負(fù)責(zé)組織研發(fā)成果的鑒定和評審； 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目樣品制作； 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品向生產(chǎn)體系轉(zhuǎn)移銜接，實施與產(chǎn)品過程有關(guān)的培訓(xùn)計劃。 協(xié)助所負(fù)責(zé)項目涉及專利資料的編制申報； 負(fù)責(zé)所承擔(dān)項目涉及注冊檢驗、動物實驗、臨床資料的準(zhǔn)備，完并協(xié)助進行注冊檢驗、動物實驗、臨床工作； 負(fù)責(zé)承擔(dān)開發(fā)項目注冊資料的編制和準(zhǔn)備，并協(xié)助進行注冊申報工作； 負(fù)責(zé)做好新品開發(fā)完成后技術(shù)資料的收集、整理與報告； 協(xié)助項目主管進行新品開發(fā)工作的總結(jié)。 負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)項目全過程的動態(tài)風(fēng)險管理。 及時搜集新技術(shù)、新材料、新設(shè)備等信息收集、反饋、儲備； 持續(xù)尋找可開發(fā)、合作項目；