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藥品QA

4000-6000元
  • 襄陽(yáng)宜城市
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QCQA生產(chǎn)管理原料藥
職位名稱:QA專員 工作地點(diǎn):襄陽(yáng)宜城市 工作職責(zé) 現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督與檢查:按照 GMP 要求,對(duì)生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)等區(qū)域進(jìn)行定期或不定期的質(zhì)量管理檢查,監(jiān)督生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程等文件的執(zhí)行情況。發(fā)現(xiàn)不符合 GMP 行為的,及時(shí)令其改正,情節(jié)嚴(yán)重的應(yīng)暫停生產(chǎn)并發(fā)出書(shū)面警告至有關(guān)部門(mén),同時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告。 偏差與變更管理:負(fù)責(zé)偏差調(diào)查與處理,防范偏差的再發(fā)生,對(duì)偏差文件進(jìn)行歸檔管理。參與變更控制流程,確保變更符合質(zhì)量要求。 驗(yàn)證管理:協(xié)助驗(yàn)證主管開(kāi)展驗(yàn)證工作,包括廠房、設(shè)施、設(shè)備、清潔、工藝、方法、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)等驗(yàn)證確認(rèn)、再驗(yàn)證活動(dòng)。參與驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的編寫(xiě)、審核工作。 其他工作:完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。 任職要求 學(xué)歷與專業(yè):化學(xué)、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。 工作經(jīng)驗(yàn):一年及以上 QA 相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 專業(yè)知識(shí)與技能: 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、問(wèn)題解決能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。 熟練使用辦公軟件,如 Word、Excel、PowerPoint 等。 工作時(shí)間 早 8 晚 6,2 小時(shí)午休,每月 4 天調(diào)休,法定節(jié)假日當(dāng)月增加相應(yīng)調(diào)休天數(shù)。

工作地點(diǎn)

襄陽(yáng)宜城市共同藥業(yè)1棟

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1.湖北共同藥業(yè)股份有限公司成立于2006年 2.注冊(cè)資本11527.70萬(wàn)元 3.專業(yè)從事甾體藥物原料的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè) 4.為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè) 5.是國(guó)內(nèi)甾體藥物起始物料領(lǐng)域最大的供應(yīng)商之一公司主要產(chǎn)品為甾體藥物生產(chǎn)所需的起始物料和中間體,為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),是國(guó)內(nèi)最大的供應(yīng)商之一;依托起始物料產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì),形成了皮質(zhì)激素、性激素、孕激素系列中間體相對(duì)完整的產(chǎn)業(yè)鏈,是國(guó)內(nèi)甾體藥物中間體的重要研發(fā)和生產(chǎn)基地。
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