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1、對(duì)受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核，確認(rèn)其具有完成受托檢驗(yàn)的能力； 2、對(duì)受托檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行監(jiān)督。涉及委托第三方檢驗(yàn)的，對(duì)第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)和能力進(jìn)行審核； 3、進(jìn)行檢驗(yàn)方法學(xué)的驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移或者確認(rèn)，相應(yīng)方案和報(bào)告審核批準(zhǔn)； 4、制定對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果和重要的異常趨勢(shì)的處理程序，并將處理過程中產(chǎn)生的文件記錄以復(fù)印件或者其他方式移交給對(duì)方。

任職要求：

1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；2、有藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，具備無菌、微生物檢測(cè)、高效液相色譜、氣相色譜、原子吸收、紅外、紫外等常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的實(shí)操經(jīng)歷，現(xiàn)場(chǎng)檢查問答時(shí)能靈活應(yīng)對(duì)，能看懂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥典等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，能審核全部檢驗(yàn)相關(guān)的記錄和驗(yàn)證，確保合規(guī)性和正確性。 3、能審核檢驗(yàn)過程中的偏差和變更，給出審核意見。能出差到委托生產(chǎn)企業(yè)，委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)以及部分供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)，必要時(shí)能到受托生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)。 4、可接受短期出差。