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1、 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，貫徹執(zhí)行GMP的各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)程，執(zhí)行各項(xiàng)監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)操作程序，填寫相應(yīng)的監(jiān)控記錄并及時(shí)反饋； 2、 檢查生產(chǎn)前的生產(chǎn)準(zhǔn)備工作及生產(chǎn)后的清潔情況； 3、 核查批生產(chǎn)指令、包裝指令，核實(shí)物料領(lǐng)用情況及使用情況； 4、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程監(jiān)控，對(duì)工藝衛(wèi)生、人員衛(wèi)生、計(jì)量/驗(yàn)證狀態(tài)、生產(chǎn)操作等進(jìn)行檢查，對(duì)不合格品有權(quán)制止流入下工序，對(duì)違規(guī)行為有權(quán)制止，并上報(bào)QA主管； 5、 負(fù)責(zé)批記錄的初審核與整理； 6、 協(xié)助完成車間內(nèi)相關(guān)驗(yàn)證管理工作； 7、 負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品.待包裝產(chǎn)品和成品的取樣.送樣并做好記錄； 8、 調(diào)查生產(chǎn)過程中異常情況和偏差，協(xié)助處理和反饋； 9、 負(fù)責(zé)對(duì)涉及現(xiàn)場(chǎng)的不合格品.偏差.變更.抽檢不合格項(xiàng)等進(jìn)行初步判定.處理.跟進(jìn).結(jié)果確認(rèn)等； 10、 對(duì)公用系統(tǒng)進(jìn)行監(jiān)控，確保公用系統(tǒng)等符合GMP要求； 11、 負(fù)責(zé)起草產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧報(bào)告； 12、 完成部門及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

1.工作踏實(shí)肯干，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，能服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排； 2.可接受加班，喜歡現(xiàn)場(chǎng)管理工作； 3.中藥學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 4.有二年左右相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。