職位描述
新藥仿制藥化學(xué)藥制劑質(zhì)量研究，雜質(zhì)評估
1、負(fù)責(zé)申報項目（藥品）的質(zhì)量研究，雜質(zhì)評估；
2、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)項目的方法確認(rèn)、驗證；
3、有方法開發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、按計劃完成項目工作；
5、負(fù)責(zé)相關(guān)儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)，確保儀器良好的運行狀態(tài)；
6、從事過藥品質(zhì)量研究工作。
二、任職要求：
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)（除中藥學(xué)）、應(yīng)用化學(xué)、儀器分析及相關(guān)專業(yè)。
2. 熟練掌握常用電腦應(yīng)用軟件。
工作地點
甘肅省蘭州新區(qū)秦川鎮(zhèn)精細(xì)化工園區(qū)
相似職位
- 藥品研發(fā)（注冊、質(zhì)量研究）QC6000-12000元
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漢康醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
張志妍/人事經(jīng)理
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甘肅智資醫(yī)藥有限公司甘肅智資醫(yī)藥有限公司成立于2019年7月，注冊資本六千萬元，公司主要經(jīng)營奧替拉西鉀、羥乙酰碘化物、乙酰碘化物等原料藥和醫(yī)藥原料中間體，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、技術(shù)服務(wù)為一體的科技企業(yè)。公司占地面積300畝，投資3億元，現(xiàn)建成GMP生產(chǎn)線3條，碘克沙醇、碘佛醇造影劑原料生產(chǎn)線年產(chǎn)1400噸。公司以GMP規(guī)范為標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品按照嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓に嚵鞒毯同F(xiàn)代化檢測方法進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，與國內(nèi)眾多優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥集團建立了長期、穩(wěn)定、可靠的業(yè)務(wù)合作關(guān)系。智資醫(yī)藥堅持以客戶為中心，以市場為導(dǎo)向，通過持續(xù)不斷的產(chǎn)品創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，為客戶創(chuàng)造更多的經(jīng)濟和社會價值。公司地址：甘肅省蘭州市蘭州新區(qū)秦川鎮(zhèn)精細(xì)化工園區(qū)棲云山路861號。現(xiàn)誠聘英才，歡迎有志之士加盟，共創(chuàng)輝煌！
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