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崗位職責 1、負責原料藥及制劑樣品的分析檢測、研究工作，熟悉藥物分析項目流程； 2、按照國內(nèi)外藥典及相關指導原則要求制定研究方案，開展實驗工作，負責藥物質(zhì)量分析方法建立、方法驗證、質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究； 3、按研發(fā)計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告； 4、配合藥品注冊申報工作，整理提供相關資料和記錄； 5、負責藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養(yǎng)。 6、領導安排的其他工作。 任職要求 1、藥學、應用化學、制藥工程等相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、熟悉藥品開發(fā)的基本流程和相關的法律法規(guī)，有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、會使用常規(guī)分析儀器設備（HPLC、GC、UV、IR、溶出儀等），并能進行日常維護； 4、具有較強的責任心和學習能力，良好的表達和溝通能力；具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。