一、核心職責(zé)
質(zhì)量體系管理(60%)
- 構(gòu)建與優(yōu)化QMS:
主導(dǎo)建立符合ISO 13485、GMP及中國(guó)NMPA要求的全生命周期質(zhì)量管理體系,覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、臨床試用及上市后監(jiān)督。 - 重點(diǎn)解決試用階段問(wèn)題:建立設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換(Design Transfer)管控機(jī)制,確保研發(fā)成果可穩(wěn)定量產(chǎn);完善過(guò)程驗(yàn)證(IQ/OQ/PQ) 與風(fēng)險(xiǎn)管理(ISO 14971) 體系,從源頭預(yù)防試用期故障。
- 問(wèn)題溯源與閉環(huán):
- 主導(dǎo)跨部門(mén)(研發(fā)/生產(chǎn)/臨床)質(zhì)量問(wèn)題分析,運(yùn)用根本原因分析(RCA) 工具(如5Why、FMEA)定位試用階段缺陷,推動(dòng)設(shè)計(jì)變更與流程改進(jìn)。
- 生產(chǎn)質(zhì)量管控:
- 監(jiān)督供應(yīng)商管理、來(lái)料檢驗(yàn)(IQC)、過(guò)程檢驗(yàn)(IPQC)、成品放行等環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品一致性。
注冊(cè)申報(bào)(40%)
- 二類/三類醫(yī)療器械注冊(cè):
- 主導(dǎo)產(chǎn)品檢測(cè)、型檢、臨床評(píng)價(jià)(含免臨床路徑論證)、注冊(cè)資料編制(含技術(shù)文檔、風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告)、審評(píng)溝通及現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)對(duì)。
- 法規(guī)合規(guī)保障:
- 跟蹤NMPA、FDA、CE法規(guī)動(dòng)態(tài),確保研發(fā)生產(chǎn)全程合規(guī),規(guī)避注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)。
二、任職要求
- 教育背景:
- 本科及以上學(xué)歷,生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)。
- 經(jīng)驗(yàn)要求:
- 8年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn),其中5年以上質(zhì)量管理/注冊(cè)負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)。
- 成功主導(dǎo)過(guò)≥2個(gè)二類/三類有源醫(yī)療器械(含軟件)注冊(cè)并獲證(麻醉、監(jiān)護(hù)、呼吸類產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先)。
- 具備從0到1搭建QMS并通過(guò)體系核查的成功案例。
- 專業(yè)能力:
- 精通ISO 13485、GMP、NMPA法規(guī)及有源設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)(如YY 9706.102-2021, IEC 60601系列)。
- 掌握設(shè)計(jì)控制(DHF)、風(fēng)險(xiǎn)管理(ISO 14971)、過(guò)程驗(yàn)證等核心工具。
- 問(wèn)題解決力:
- 能系統(tǒng)性分析"研發(fā)/檢驗(yàn)未發(fā)現(xiàn),試用期暴露"類問(wèn)題,建立預(yù)防機(jī)制(如加強(qiáng)設(shè)計(jì)評(píng)審、增加模擬使用測(cè)試)。
- 跨部門(mén)協(xié)同: 強(qiáng)勢(shì)推動(dòng)研發(fā)、生產(chǎn)、臨床團(tuán)隊(duì)落實(shí)質(zhì)量要求,具備技術(shù)語(yǔ)言溝通能力。
- 抗壓能力: 適應(yīng)醫(yī)療器械高強(qiáng)度注冊(cè)節(jié)奏,能同時(shí)管理多項(xiàng)目并應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局飛行檢查。
崗位福利:
1、雙休,8:00-17:00或9:00-18:00,無(wú)加班文化;
2、節(jié)日福利,傳統(tǒng)節(jié)日為全體員工發(fā)放禮物;
3、生日福利:員工生日為每位員工贈(zèng)送禮品;
4、其他:帶薪病假、大事福利等等。