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崗位工作內(nèi)容 1、作為受權(quán)的取樣員，負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、送樣，下達(dá)批檢驗(yàn)記錄。 2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)進(jìn)度的跟蹤及評(píng)價(jià)，中間產(chǎn)品的放行。 3、負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測(cè)、工藝用水用氣監(jiān)測(cè)和監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)記錄及報(bào)告。 4、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的生產(chǎn)管理規(guī)程和質(zhì)量管理規(guī)程的貫徹執(zhí)行情況。 5、負(fù)責(zé)留樣樣品及穩(wěn)定考察樣品的管理工作。 6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)控及貫徹執(zhí)行藥品GMP，及時(shí)處理和上報(bào)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。 7、完成上級(jí)交辦的其它工作。 8、對(duì)GMP有一定了解、熟悉辦公軟件基本操作； 崗位職責(zé)要求 1、大?；虮究埔陨蠈W(xué)歷，中藥學(xué)專業(yè)； 2、從事制藥行業(yè)1-3年工作經(jīng)驗(yàn) 3、工作認(rèn)真、服從安排、能適應(yīng)加班； 4、有中藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)有限 5、對(duì)GMP有一定了解、熟悉辦公軟件基本操作；