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更新于 3月29日

采購經(jīng)理

5000-10000元
  • 徐州銅山區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥采購
一、崗位職責 1、采購戰(zhàn)略與計劃管理 (1)制定年度/季度中藥材采購計劃,結(jié)合生產(chǎn)需求、庫存情況及市場行情。 (2)建立供應(yīng)商分級管理體系,優(yōu)化采購渠道,降低供應(yīng)風險。 2、供應(yīng)商全流程管理 (1)主導(dǎo)供應(yīng)商開發(fā)、資質(zhì)審核及現(xiàn)場審計。 (2)簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》,明確質(zhì)量責任。 (3)定期組織供應(yīng)商績效評估,淘汰不合格供應(yīng)商,維護優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商資源庫。 3、質(zhì)量與合規(guī)控制 (1)協(xié)同質(zhì)量部門制定中藥材驗收標準,確保符合《中國藥典》及企業(yè)內(nèi)控標準。 (2)監(jiān)督高風險藥材的采購流程,必要時引入第三方檢測。 (3)確保進口藥材、毒性藥材采購符合《藥品管理法》及國家特殊管理要求。 4、成本控制與談判 (1)分析中藥材市場行情,把握采購時機,優(yōu)化采購成本。 (2)主導(dǎo)價格談判,平衡質(zhì)量、價格與交貨周期,簽訂長期框架協(xié)議。 5、團隊管理與跨部門協(xié)作 (1)負責采購團隊建設(shè),制定績效考核指標。 (2)協(xié)調(diào)生產(chǎn)、倉儲、質(zhì)量等部門,保障供應(yīng)鏈高效運轉(zhuǎn)。 6、風險應(yīng)對與合規(guī)記錄 (1)處理質(zhì)量爭議,留存完整采購記錄備查。 (2)確保采購流程符合GMP、GSP及企業(yè)質(zhì)量體系文件要求。 二、任職資格 1、本科及以上學歷,中藥學、藥學、供應(yīng)鏈管理相關(guān)專業(yè),5年以上中藥行業(yè)采購經(jīng)驗,其中至少2年采購管理崗位經(jīng)驗。中藥行業(yè)采購經(jīng)驗特別豐富者,學歷可適當放寬。 2、精通中藥材基源、炮制工藝及常見質(zhì)量問題。 3、熟悉中藥材主產(chǎn)區(qū)市場動態(tài)及價格波動規(guī)律。 4、熟悉《藥品管理法》《中國藥典》及GMP/GSP中對采購環(huán)節(jié)的法規(guī)要求。 5、執(zhí)業(yè)藥師(中藥學方向)資格證者優(yōu)先。

工作地點

徐州銅山區(qū)江蘇百薈聚通制藥有限公司

職位發(fā)布者

李女士/綜合辦主任

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo江蘇百薈聚通制藥有限公司
2020年5月,江蘇百薈聚通制藥有限公司由原徐州中健藥業(yè)有限公司變更成立,是一家獨立法人單位,注冊資本2000萬元,總資產(chǎn)8000萬元。主要生產(chǎn)、經(jīng)營中藥飲片,廠區(qū)占地40畝,生產(chǎn)車間5600平方米,質(zhì)檢中心建筑面積700平方米,物料(原藥材2500平方米,成品庫2700平方米,輔料500平方米)。公司現(xiàn)有員工40余人,其中質(zhì)量管理人員13人,占職工總?cè)藬?shù) 22%。有初級以上職稱的技術(shù)人員為13人,占職工總?cè)藬?shù)的22%,其中中高級職稱為5人。從事藥品檢驗的人員本科學歷4人,大專學歷4人,中專學歷3人。生產(chǎn)和質(zhì)量管理人員、主要崗位操作人員均具有中藥飲片及相關(guān)專業(yè)知識并經(jīng)過培訓。公司現(xiàn)有生產(chǎn)線1套,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系完善。生產(chǎn)過程中嚴格按照GMP要求,質(zhì)量檢驗嚴格執(zhí)行《中國藥典》及《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》藥品標準。年生產(chǎn)中藥飲片600余個品規(guī),年生產(chǎn)能力1000余噸,普通飲片400噸左右,同時生產(chǎn)不同規(guī)格的精制中藥飲片,產(chǎn)品銷售市場覆蓋徐州本地及江蘇、安徽部分城市。
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