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崗位職責(zé)： 1、主要負(fù)責(zé)課題的設(shè)計(jì)開展等工作，以公司需求為基礎(chǔ)，進(jìn)行課題的開發(fā)開展； 2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的管理和實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，指導(dǎo)組內(nèi)成員一起完成整個(gè)項(xiàng)目的分析研發(fā)工作； 3、定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)展，撰寫研發(fā)報(bào)告，提交項(xiàng)目研發(fā)相關(guān)的建議； 4、進(jìn)行原料藥、制劑分析方法的開發(fā)和方法學(xué)研究，完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究； 5、撰寫及審核原始記錄、儀器使用記錄、申報(bào)資料等，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性； 6、對實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行日常管理和維護(hù)，分擔(dān)實(shí)驗(yàn)室的其它日常工作。 職位要求： 1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)；本科及以上學(xué)歷； 2、3年以上藥物分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉藥物分析研發(fā)流程和相關(guān)法規(guī)，能獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和雜質(zhì)研究工作； 4、熟練進(jìn)行HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)； 5、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力； 6、具有良好的執(zhí)行力、責(zé)任心、善于溝通以及團(tuán)隊(duì)合作精神； 7、誠實(shí)守信，愛崗敬業(yè)，積極進(jìn)取，工作嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)。