1、負(fù)責(zé)化學(xué)仿制藥原料藥以及制劑申報(bào)資料及原始記錄的審核;
2、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)、跟進(jìn)、送檢、協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;
3、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)過程中與有關(guān)部門協(xié)調(diào)和溝通,協(xié)助建立和維護(hù)相關(guān)的政府事務(wù)關(guān)系;
4、負(fù)責(zé)各項(xiàng)注冊(cè)文件的日常維護(hù)和資料更新;
5、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)跟進(jìn),定期召集相關(guān)會(huì)議;
6、有固體制劑工藝研究經(jīng)驗(yàn)以及成功申報(bào)2個(gè)以上者優(yōu)先。