職位描述
GSP認證執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量體系管理
1、全面負責藥品質(zhì)量管理工作，保證藥品質(zhì)量。獨立履行職責，對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2、負責審核質(zhì)量管理體系文件。
3、負責首營企業(yè)、首營品種和購貨單位的審批、不合格藥品的審批。
4、負責重大質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。
5、主持領(lǐng)導藥品召回、追回工作。
6、負責對質(zhì)量管理部的工作進行監(jiān)督和指導。
7、負責審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審和質(zhì)量風險評估計劃、方案和報告，對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進。
8、監(jiān)控業(yè)作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進。
9、負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批。
10、負責質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批，負責審核質(zhì)量風險管理文件，并審核將其集成到其他組織計劃的可行性。
11、質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系和其他應(yīng)當由質(zhì)量負責人履行的職責。
2、負責審核質(zhì)量管理體系文件。
3、負責首營企業(yè)、首營品種和購貨單位的審批、不合格藥品的審批。
4、負責重大質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施。
5、主持領(lǐng)導藥品召回、追回工作。
6、負責對質(zhì)量管理部的工作進行監(jiān)督和指導。
7、負責審核質(zhì)量管理體系內(nèi)審和質(zhì)量風險評估計劃、方案和報告，對質(zhì)量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進。
8、監(jiān)控業(yè)作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進。
9、負責驗證工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批。
10、負責質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核工作的監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)與審批，負責審核質(zhì)量風險管理文件，并審核將其集成到其他組織計劃的可行性。
11、質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系和其他應(yīng)當由質(zhì)量負責人履行的職責。
工作地點
?？谛阌^(qū)海南中盈盛元醫(yī)藥有限公司4樓
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職位發(fā)布者
董女士/人事經(jīng)理
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山東中盈現(xiàn)代醫(yī)藥物流有限公司山東中盈現(xiàn)代醫(yī)藥物流有限公司是綜合性醫(yī)藥股份制企業(yè)，位于山東省濰坊市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)新元路301號，占地60余畝，倉儲面積30000多平方米，經(jīng)營范圍包含中藥飲片、中成藥、化學原料藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、醫(yī)療器械等。
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