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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)多肽藥物生產(chǎn)合成車(chē)間的日常管理工作，確保生產(chǎn)流程的
順暢與效率。
2.監(jiān)督和指導(dǎo)生產(chǎn)合成過(guò)程，確保生產(chǎn)活動(dòng)符合相關(guān)法規(guī)和公司
標(biāo)準(zhǔn)。
3.優(yōu)化生產(chǎn)合成工藝，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)和管理，提升團(tuán)隊(duì)整體技能水平。
5.及時(shí)解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成。及時(shí)解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成。
6.根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程完成車(chē)間根據(jù)產(chǎn)品工藝規(guī)程完成車(chē)間SOPSOP、記錄的起草以及生產(chǎn)完成后、記錄的起草以及生產(chǎn)完成后的記錄審核工作。的記錄審核工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷， 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)
用化學(xué)、制藥工程等 專(zhuān)業(yè)。
2.具備多肽合成生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉多肽合成工藝 ，有產(chǎn)品放大、
驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3.熟悉 GMP 規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)，了解相關(guān)安全法規(guī)，具有
較強(qiáng)的安全生產(chǎn)意識(shí)。
4.熟悉多肽生產(chǎn)設(shè)備（如 工業(yè)制備色譜柱，凍干機(jī)，固相合成
儀等）的使用基本維護(hù) 。
5.具備一定的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和溝通協(xié)調(diào)能力以及較強(qiáng)的分析和
解決問(wèn)題的能力。