職位描述
化學藥QC
崗位職責：
1、按SOP及時準確的完成公司成品，原料，中間體及穩(wěn)定性樣品的氣液相分析檢測等精密儀器的方法驗證及轉移，并及時記錄。
2、負責本崗位其他人員檢驗，輔助記錄以及審計追蹤等復核。
3、負責崗位相關的管理文件，操作文件的起草及修訂工作。
4、按照SOP對本崗位儀器設備維護保養(yǎng)，內(nèi)部校驗，環(huán)境控制等，包括色譜柱。
5、負責流動相的配制，使用等管理。
6、負責本崗位玻璃器具的及時清洗，保存。
7、參與本崗位出現(xiàn)的偏差，異常數(shù)據(jù)，OOS調(diào)查工作并及時完成記錄。
8、負責本崗位6Ｓ管理要求。
9、領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，制藥、分析化學等相關專業(yè)，2年以上藥品檢驗相關工作經(jīng)驗。
2、了解藥品精密儀器檢驗的工作流程及規(guī)范。
3、掌握儀器分析的相關技能，具備一定的紫外，紅外，液相，氣相等精密儀器操作能力。
工作地點
宜春袁州區(qū)青龍高科技股份有限公司
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江西光聲國際制藥有限公司江西光聲國際制藥有限公司系上海光聲制藥有限公司在江西設立的全資子公司，上海光聲制藥有限公司主要立足于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有自主知識產(chǎn)權的生物醫(yī)藥產(chǎn)品，公司以創(chuàng)新的思維模式，通過不斷努力和追求，將逐步實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)多元化，打造品牌化、規(guī)?；⒓瘓F化的發(fā)展方向。公司自主研制的且已獲得國家1.1類新藥批文的“華卟啉鈉”，是我國在抗癌光敏劑領域里具有中國知識產(chǎn)權、質(zhì)量可控、可產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的新一代高純度的光敏劑，即將由臨床階段進入到正式投產(chǎn)。江西光聲國際制藥有限公司就是為此而新設立的“華卟啉鈉”原料藥生產(chǎn)基地，該項目落戶于江西宜春袁州區(qū)醫(yī)藥園化工集中區(qū)，占地面積52畝，總建筑面積23838.94平方米，預計于2023年底建成投產(chǎn)，達產(chǎn)年產(chǎn)約4000克“華卟啉鈉”原料藥。本公司對所生產(chǎn)的“華卟啉鈉”原料藥擁有全部知識產(chǎn)權，一旦江西光聲國際制藥原料藥生產(chǎn)項目在袁州區(qū)醫(yī)藥工業(yè)園建成投產(chǎn)，實現(xiàn)“華卟啉鈉”治療腫瘤的研究成果產(chǎn)業(yè)化、可盡快應用于腫瘤患者的救治，在提高患者生命質(zhì)量的前提下延長患者壽命，將具有經(jīng)濟效益和社會效益的雙重示范效應。
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