職位描述
液體制劑半固體制劑固體制劑口服制劑吸入制劑緩控釋制劑速溶制劑速釋制劑生物藥化學(xué)藥仿制藥
崗位職責(zé)：
獨(dú)立執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的制劑處方開(kāi)發(fā)與工藝研究任務(wù)，按時(shí)交付實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告，支持項(xiàng)目推進(jìn)。
1、項(xiàng)目前期調(diào)研與分析：包括文獻(xiàn)檢索、專(zhuān)利分析、市場(chǎng)評(píng)估等；
2、處方開(kāi)發(fā)與工藝研究：設(shè)計(jì)處方，篩選輔料，優(yōu)化工藝參數(shù)；
3、技術(shù)轉(zhuǎn)移與中試放大：解決從小試到生產(chǎn)的工藝問(wèn)題；
4、質(zhì)量控制與穩(wěn)定性研究：確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、注冊(cè)申報(bào)支持：撰寫(xiě)藥學(xué)部分申報(bào)資料，配合現(xiàn)場(chǎng)核查；
6、設(shè)備維護(hù)與實(shí)驗(yàn)室安全維護(hù)；
7、積極學(xué)習(xí)并應(yīng)用與項(xiàng)目相關(guān)的新輔料特性、新設(shè)備操作或新測(cè)試方法（在指導(dǎo)下），學(xué)習(xí)并理解項(xiàng)目相關(guān)的基礎(chǔ)法規(guī)要求（如GLP原則）。
8、參與公司其他活動(dòng)，遵守公司規(guī)章制度。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、連續(xù)3年及以上的制劑項(xiàng)目研究員工作經(jīng)驗(yàn)；
3、動(dòng)手能力強(qiáng)，參與5個(gè)以上項(xiàng)目；
4、從事口服固體、外用制劑、液體制劑研究方向。
獎(jiǎng)金績(jī)效
社保公積金+節(jié)假日福利+全勤獎(jiǎng)+生日津貼+年假
工作地點(diǎn)
長(zhǎng)沙望城區(qū)黃金創(chuàng)業(yè)園14棟2樓
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職位發(fā)布者
朱女士/hr
三日內(nèi)活躍立即溝通
湖南九維生物醫(yī)藥有限公司湖南九維生物醫(yī)藥有限公司是一家專(zhuān)注于高端藥物制劑研發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)和銷(xiāo)售的高科技型企業(yè)。公司致力于藥物制劑產(chǎn)品的國(guó)際化，為全球市場(chǎng)提供高性?xún)r(jià)比的醫(yī)藥產(chǎn)品。公司研發(fā)產(chǎn)品治療領(lǐng)域涵蓋代謝、抗瘤、中樞神經(jīng)等。公司成立于2022年9月，總部及研發(fā)中心位于湖南長(zhǎng)沙，備有先進(jìn)的藥物制劑處方開(kāi)發(fā)實(shí)驗(yàn)室、 GMP中試車(chē)間和 GMP分析實(shí)驗(yàn)室。全資擁有的現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地位于湖南長(zhǎng)沙湘江新區(qū)，占地面積1700平方米，涉及固體口服制劑，高活性制劑生產(chǎn)車(chē)間。公司業(yè)務(wù)同時(shí)涉及高端營(yíng)養(yǎng)品及膳食補(bǔ)充劑等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。九維物醫(yī)藥長(zhǎng)沙研發(fā)中心，擁有豐富的中、美、歐、日、 WHO研發(fā)申報(bào)能力。在制劑技術(shù)方面，擅長(zhǎng)緩控釋制劑（滲透泵、胃飄、骨架、微丸）、復(fù)雜注射劑（乳劑、納米晶、膠束）、難溶性藥物增溶技術(shù)（噴霧干燥、熱熔、包合、自微乳、軟膠襄）、外用制劑（薄膜乳膏、軟膏）開(kāi)發(fā)和申報(bào)能力。
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