職位描述
藥品QA
1，文件管理類文件編制、GMP文件的管理工作
2，保管公司所有GMP文件
3，公司所有記錄管理，使記錄的使用更加合理、更規(guī)范化
4，檔案室管理， 協(xié)助參與其他質(zhì)量活動
要求：
1. 居住內(nèi)江，穩(wěn)定性高
2. 工作責(zé)任心較強，有良好的溝通能力
3. 熟練掌握PPT、Excel辦公軟件，能夠有較好的寫作能力
2. 工作責(zé)任心較強，有良好的溝通能力
3. 熟練掌握PPT、Excel辦公軟件，能夠有較好的寫作能力
獎金績效
年終獎，月度評優(yōu)，餐補，交通補貼等
工作地點
內(nèi)江市中區(qū)匯宇制藥經(jīng)開區(qū)漢陽路333號
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職位發(fā)布者
喻丹/HR
立即溝通
四川匯宇悅迎醫(yī)藥科技有限公司匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在美國、英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司.愿景成為一家受人尊敬的國際化制藥企業(yè)使命為全球患者提供療效確切、質(zhì)量精湛、價格合理的藥品，讓癌癥成為一種可以控制的疾病核心價值觀關(guān)愛生命，追求卓越，簡單誠信
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