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工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料的準(zhǔn)備、整理與提交；
2. 跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，與相關(guān)部門(mén)溝通確保資料的準(zhǔn)確性和完整性；
3. 對(duì)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、政策進(jìn)行持續(xù)跟蹤和研究，為公司提供合規(guī)建議；
4. 協(xié)助完成其他與產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)的工作。
崗位要求：
1. 43歲以內(nèi)，大專及以上學(xué)歷；
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及流程，熟悉13485體系；
3. 有二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
5. 對(duì)工作細(xì)心、認(rèn)真、負(fù)責(zé)。