職位描述
QA檢驗(yàn)ISO9001內(nèi)審員醫(yī)療設(shè)備/器械醫(yī)藥制造生物工程
崗位職責(zé)：
1.質(zhì)量管理體系維護(hù)，相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會(huì)議記錄的整理。
3.負(fù)責(zé)根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓(xùn)。
4.負(fù)責(zé)變更管理、評(píng)估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評(píng)估，確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。
5.負(fù)責(zé)變更與偏差的管理：負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
職位要求：
1.生物工程，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，具有較強(qiáng)的動(dòng)手能力及分析檢測技術(shù)的能力。
2.了解實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定，具有一定的化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識(shí)。
3.掌握檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識(shí)，熟悉檢測基本流程，了解檢驗(yàn)儀器設(shè)備的操作及維護(hù)。
4.熟悉常用電腦軟件操作，有良好的語言表達(dá)能力。
5.具有較強(qiáng)分析、獨(dú)立開展工作的能力。
工作地點(diǎn)
哈爾濱呼蘭區(qū)昌盛路
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周女士/人事經(jīng)理
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哈爾濱崇爾生物科技有限公司哈爾濱崇爾生物科技有限公司(CHONER BIOTECHNOLOGY CO.LTD)一個(gè)集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售三位于一體的高科技創(chuàng)新型企業(yè)。匯聚來自全球的資深科學(xué)家和研發(fā)人員，憑借世界尖端實(shí)驗(yàn)、生產(chǎn)設(shè)備，嚴(yán)格按照GMP管理規(guī)范，以科學(xué)護(hù)膚與再生醫(yī)學(xué)相結(jié)合為研發(fā)重點(diǎn)，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供高科技賦能的醫(yī)美產(chǎn)品。2010年10月公司成立；2013年04月成立崇爾醫(yī)學(xué)研發(fā)中心，從事醫(yī)美類產(chǎn)品的研發(fā)；2015年08月建立GMP工廠，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品自主生產(chǎn)；2018年12月產(chǎn)品獲得CFDA權(quán)威認(rèn)證；2019年10月與哈爾濱醫(yī)科大學(xué)開展產(chǎn)學(xué)研合作，產(chǎn)品通過臨床試驗(yàn)申報(bào)；2020年06月在哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院和黑龍江省醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)；2021年07月韓國工廠籌建；2022年09月研發(fā)中心改組為“崇爾美學(xué)研究院”科學(xué)實(shí)驗(yàn)基地開始策劃；2023年03月新產(chǎn)品愛爾菲琳正式上線。公司立足哈爾濱面向全球，現(xiàn)已擁有成熟的研發(fā)技術(shù)和豐富的客戶資源。先后與多家大型醫(yī)美客戶建立長久、穩(wěn)定的合作關(guān)系。目前已與復(fù)旦大學(xué)、山東大學(xué)、山東中醫(yī)藥大學(xué)哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、黑龍江省農(nóng)科院建立研發(fā)合作項(xiàng)目。在未來，公司將繼續(xù)加強(qiáng)自身技術(shù)實(shí)力和創(chuàng)新能力，拓展國內(nèi)外市場份額，堅(jiān)持高品質(zhì)、高標(biāo)準(zhǔn)的原則，始終關(guān)注客戶需求，不斷追求卓越，助力醫(yī)美行業(yè)的進(jìn)步和發(fā)展。
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