職位描述
QA檢驗QA審核QA認證醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責相關(guān)文件、記錄的審核；
2、負責供應(yīng)商的質(zhì)量審計；
3、負責GMP文件的管理；
4、負責偏差、OOS、變更等控制；
5、執(zhí)行主管指派的其他任務(wù)。
任職要求：
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)?？埔陨蠈W(xué)歷；
2、至少有2年以上QA相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、具有良好的溝通能力及團隊協(xié)作精神；
4、具有良好的執(zhí)行能力解決問題的能力。
工作地點
永州祁陽市湖南賽利斯醫(yī)學(xué)生物科技有限公司臨時辦公在電子信息產(chǎn)業(yè)園
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