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1、負(fù)責(zé)試驗項目文件的收集、整理、歸檔及保密管理；
2、確保檔案符合GLP/CMA體系要求，便于追溯和審計；
3、協(xié)助QA部門完成檔案核查；
4、維護(hù)電子及紙質(zhì)檔案系統(tǒng)。
任職要求：
1、檔案管理等相關(guān)專業(yè)背景，本科學(xué)歷；
2、熟悉文檔管理流程，責(zé)任心強；
3、熟練使用Office及檔案管理軟件；
4、有檢測機構(gòu)或?qū)嶒炇覚n案經(jīng)驗者優(yōu)先。