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崗位一： 1.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理流程的建立和維護(hù)，組織協(xié)調(diào)公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估工作； 2.負(fù)責(zé)變更控制管理，指導(dǎo)和把控變更的評估工作； 3.負(fù)責(zé)偏差管理，使用偏差調(diào)查方法指導(dǎo)偏差的調(diào)查和評估工作； 4.負(fù)責(zé)CAPA控制系統(tǒng)的管理，確保CAPA措施的正確性和有效性。 崗位二： 1.負(fù)責(zé)文件、記錄、培訓(xùn)體系的建立、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)； 2.負(fù)責(zé)文件管理，確保文件起草、審核、批準(zhǔn)流程符合GMP的要求； 3.負(fù)責(zé)記錄管理，確保GMP記錄符合數(shù)據(jù)完整性要求； 4.負(fù)責(zé)公司的GMP培訓(xùn)管理，指導(dǎo)公司各部門按照培訓(xùn)管理要求開展部門的培訓(xùn)工作。 任職條件： 1、學(xué)歷：2025年優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生，本科學(xué)歷，優(yōu)先考慮985、211院校； 2、專業(yè)：制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)； 3、成績：專業(yè)排名前30%、英語四級水平； 4、綜合素質(zhì)：具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，思維邏輯清晰、踏實(shí)務(wù)實(shí)者優(yōu)先考慮。