職位描述
仿制藥原料藥生產(chǎn)管理QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)藥品原、輔料、包、中間體、成品，工藝驗證等樣品的質(zhì)量檢驗，及確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，并按規(guī)定完成相關(guān)記錄；
2、負(fù)責(zé)制訂檢驗設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ?、培養(yǎng)基、檢定菌等質(zhì)量控制實驗室的管理程序并嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)對原輔料、包裝材料取樣工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，檢驗、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、藥品檢驗儀器分析1年以上的工作經(jīng)歷，熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
3、熟悉常規(guī)理化實驗操作、液相、氣相、紅外、原子吸收操作；
4、工作積極主動，具有組織、協(xié)調(diào)能力，妥善處理個人、集體、企業(yè)三者之間的利益關(guān)系。
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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職位發(fā)布者
黃女士/HR
立即溝通
四川魯徽制藥有限責(zé)任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細(xì)胞工程實驗室等國際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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