職位描述
仿制藥新藥原料藥生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理QAGMP認證
崗位職責：
1、參與現(xiàn)場監(jiān)控及相關(guān)區(qū)域質(zhì)量巡檢，參與客戶投訴的調(diào)查處理
2、負責質(zhì)量體系版塊中偏差、變更、驗證、風險評估等工作；
3、負責定期組織質(zhì)量分析會、質(zhì)量回顧有關(guān)材料的收集、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧及年報。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
2、從事藥品質(zhì)量管理1-3年工作經(jīng)歷；
3、熟悉GMP相關(guān)法規(guī)，具備1年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)歷。
4、工作積極主動，具有組織、協(xié)調(diào)能力，妥善處理個人、集體、企業(yè)三者之間的利益關(guān)系。
工作地點
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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四川恒瑞制藥有限公司
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職位發(fā)布者
黃女士/HR
立即溝通
四川魯徽制藥有限責任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細胞工程實驗室等國際先進的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)?；匾?guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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