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一、主要職責 1.建立測試能力 參與儀器操作相關程序的制定、維護和改進。 支持儀器確認工作。 負責測試儀器、試劑的日常管理。 擔任儀器操作的 Subject Matter Expert（SME，主題專家）。 作為儀器操作相關程序的負責人。 2.CDMO 項目執(zhí)行 進行方法轉移、適用性研究、確認和驗證。 參與與方法相關的故障排除、調(diào)查、CAPA（糾正和預防措施）和變更控制。 建立測試相關文件，并按照項目、法規(guī)和藥明系統(tǒng)的要求執(zhí)行測試。 擔任項目方法的 SME。 作為 QC 職能負責人，管理客戶項目并就 QC 相關話題與客戶溝通。 作為方法相關程序的負責人。 3.支持工作 必要時支持其他測試活動相關工作。 必要時支持新設施的準備工作。 必要時支持內(nèi)部和外部審計。 遵守 EHS 和 ESG 規(guī)則。 完成直線經(jīng)理分配的其他工作。 二、任職資格 科學學科本科或碩士學歷。 良好的英語讀寫能力，良好的英語口語能力者優(yōu)先。 三、工作經(jīng)驗 碩士學歷需有 2 年以上生物測定測試工作經(jīng)驗，本科學歷需有 3 年以上生物測定測試工作經(jīng)驗。 有 GMP 生產(chǎn)環(huán)境工作經(jīng)驗。 有生物制藥或大分子行業(yè)分析測試實操經(jīng)驗。 有監(jiān)管和客戶審計經(jīng)驗者優(yōu)先。 有新建或擴建項目經(jīng)驗者優(yōu)先。 有 CDMO 項目經(jīng)驗者優(yōu)先。 四、技能要求 有效的溝通和良好的人際交往能力。 具備協(xié)作能力，能通過團隊合作完成工作。 在繁忙環(huán)境中能有效執(zhí)行多項任務的能力。 具備解決問題和調(diào)查的能力。 了解 CP、USP 和 EP。 了解 ICH 指南。 了解 FDA、EU、WHO、NMPA 和 PIC/S 的 GMP 要求者優(yōu)先。