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更新于 8月19日

醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1.2-2萬(wàn)·13薪
  • 泰州海陵區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

無(wú)源醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理QCQAGMP認(rèn)證ISO13485
崗位職責(zé):
1.計(jì)劃管理工作:根據(jù)年度整體規(guī)劃,制定本部門(mén)工作計(jì)劃,及時(shí)提交企業(yè)負(fù)責(zé)人;按照月、季、年度向企業(yè)負(fù)責(zé)人提交質(zhì)量相關(guān)的指標(biāo)、數(shù)據(jù)和報(bào)告;保證質(zhì)量小組會(huì)議的定期組織,進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)的審查和分析,對(duì)存在的問(wèn)題參與制定切實(shí)可行的解決方案。 2.質(zhì)量管理工作:審核批準(zhǔn)各部門(mén)起草的各類質(zhì)量管理類文件和記錄,確認(rèn)其符合法規(guī)和質(zhì)量體系的要求;評(píng)估并建立合格供應(yīng)商清單,審核并批準(zhǔn)委托實(shí)驗(yàn)機(jī)構(gòu)、委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);確保所有偏差、投訴經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理,以及所有變更均得到有效控制; 團(tuán)隊(duì)建設(shè):建立良好的信息溝通渠道,建立健全有效的管理制度和激勵(lì)機(jī)制;培養(yǎng)部門(mén)內(nèi)合作態(tài)度和意識(shí),提高部門(mén)員工工作的積極性;合理分工,促進(jìn)團(tuán)隊(duì)工作效率最大化。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、藥學(xué)、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè); 2.同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)2年以上,有相關(guān)行業(yè)崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮 3.熟悉中國(guó)GMP、cGMP,了解FDA、EU GMP等法規(guī); 4.熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)的物料、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(包括ISO/GT/YY),了解質(zhì)量管理體系的建立、運(yùn)行和維護(hù)以及認(rèn)證工作。

工作地點(diǎn)

泰州海陵區(qū)甘甘醫(yī)療科技江蘇有限公司

職位發(fā)布者

楊先生/HR

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