任職要求:
本科學(xué)歷,制藥工程、中藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理崗位經(jīng)驗,(有過GMP認(rèn)證經(jīng)歷,執(zhí)業(yè)藥師或工程師優(yōu)先考慮);
崗位職責(zé):
1. 熟悉GMP管理要求。
2. 能夠?qū)λ幤飞a(chǎn)過程中產(chǎn)生的偏差進(jìn)行判斷、評估分析。并編寫偏差分析報告。
3. 能夠進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
4. 能夠組織進(jìn)行企業(yè)年度GMP自檢工作,并寫出自檢報告。
5. 能夠運(yùn)用統(tǒng)計學(xué)工具進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作。
6. 對QA檢查員進(jìn)行專業(yè)知識的培訓(xùn)和工作指導(dǎo)。
7. 會編寫質(zhì)量管理及質(zhì)量操作文件。
職位福利:員工食堂