1.與生產(chǎn)廠家質(zhì)量部的日常對接與溝通,參與處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差、變更、退貨等,審核相關(guān)記錄。?
2.產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄審核,對產(chǎn)品上市放行提出審核建議,跟進委托生產(chǎn)產(chǎn)品的檢驗工作,保證生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗按時完成。
3.OOS/OOT管理,參與受托生產(chǎn)企業(yè)OOS/OOT調(diào)查,確認受托生產(chǎn)企業(yè)與委托產(chǎn)品相關(guān)的檢驗結(jié)果超標已按GMP規(guī)定程序采取糾正和預防措施,審核其對產(chǎn)品質(zhì)量的分析。
4.生產(chǎn)前準備,做好生產(chǎn)前所需的各種生產(chǎn)物資聯(lián)系、安排、落實等準備工作。
5.異常情況處理,與受托生產(chǎn)方溝通協(xié)調(diào)生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常情況,保證生產(chǎn)計劃的順利實施。
6.報表工作,根據(jù)生產(chǎn)進度負責日報、月報表上報工作,并做好報表分析。
7.質(zhì)量控制與監(jiān)督,負責現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點以及衛(wèi)生的監(jiān)督,參與生產(chǎn)計劃、訂單分配和排程計劃的制定并監(jiān)督執(zhí)行。?
8.質(zhì)量問題處理,對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進行追蹤、調(diào)查和分析解決,并對不良品進行分析和處理。
9.改善方案實施,協(xié)助改善部門完成改善方案的實施,確保產(chǎn)品良率的提高。
溝通協(xié)調(diào),做好各部門之間的協(xié)調(diào)溝通工作。
10.報告撰寫,建立與維護內(nèi)部質(zhì)量信息庫,并及時向上級提供有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的信息。
任職條件:
1.藥學、醫(yī)學、化學、生物學等相關(guān)專業(yè),大專及以上學歷;
2.具有至少一年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓;
3.熟悉《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等藥品法規(guī);具有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,能對GMP的實施和產(chǎn)品的質(zhì)量負責;具有對藥品委托生產(chǎn)質(zhì)量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理的能力;生物制品、中藥注射劑、多組分生化藥委托生產(chǎn)的,派駐QA應具有相關(guān)領(lǐng)域生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗、熟悉產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要求;
4.能接受出差。
備注:合肥昊益醫(yī)藥科技有限公司