崗位職責(zé):
1、完成驗(yàn)證任務(wù)的技術(shù)可行性,保障設(shè)備/系統(tǒng)/工藝的技術(shù)合規(guī)性。
2、制定并執(zhí)行設(shè)備、設(shè)施、公用系統(tǒng)、清潔及工藝的驗(yàn)證/確認(rèn)/再驗(yàn)證計(jì)劃。
3、按時(shí)向本部門經(jīng)理匯報(bào)驗(yàn)證項(xiàng)目進(jìn)度、關(guān)鍵里程碑達(dá)成情況及驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告。
4、負(fù)責(zé)設(shè)備相關(guān)的驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告及相關(guān)技術(shù)文件的起草、審核、批準(zhǔn)及歸檔管理。
5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過(guò)程中偏差、變更的識(shí)別、調(diào)查、記錄及跟蹤關(guān)閉。
6、主導(dǎo)或參與驗(yàn)證活動(dòng)的現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行(如IQ/OQ/PQ),確保符合法規(guī)要求及公司標(biāo)準(zhǔn),防止質(zhì)量事故的發(fā)生。
7、協(xié)助部門主管完成新建或改造項(xiàng)目的驗(yàn)證策略制定、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及驗(yàn)證活動(dòng)實(shí)施。
8、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)儀器儀表的校準(zhǔn)管理及驗(yàn)證數(shù)據(jù)的收集、分析與報(bào)告。
任職要求:
1、35歲以下,大專及以上學(xué)歷,制藥工程、生物工程、化學(xué)工程、自動(dòng)化、機(jī)械工程、微生物學(xué)或相關(guān)理工科專業(yè);
2、3年以上制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)設(shè)備/工藝/清潔/實(shí)驗(yàn)室/計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GMP法規(guī)要求(中國(guó)GMP、FDA cGMP、EU GMP等)及驗(yàn)證指南(如GAMP 5),具備獨(dú)立起草和執(zhí)行IQ/OQ/PQ驗(yàn)證方案及報(bào)告的能力;
4、熟悉制藥行業(yè)常見生產(chǎn)設(shè)備(如制劑設(shè)備、包裝線、滅菌柜、凍干機(jī))、公用系統(tǒng)(如HVAC、水系統(tǒng)、潔凈氣體)、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證流程;
5、掌握風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具(如FMEA)在驗(yàn)證活動(dòng)中的應(yīng)用,并能有效識(shí)別和控制驗(yàn)證風(fēng)險(xiǎn)。