職位描述
化學藥原料藥生物藥GMP認證
工作內(nèi)容：
1、負責生產(chǎn)過程的跟蹤、監(jiān)控，生產(chǎn)數(shù)據(jù)、現(xiàn)象匯總分析，保障生產(chǎn)；
2、解決生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術問題；
3、與研究院進行工藝對接；
4、起草GMP相關的記錄、操作、管理類文件；
5、協(xié)助車間管理人員組織車間生產(chǎn)，保證人員按規(guī)程操作；
6、協(xié)助車間管理人員進行車間管理工作及領導安排的其他工作。
任職要求：
1、本科學歷，藥學/化學/制藥工程等相關專業(yè)；
2、溝通能力良好、自我學習能力強；
3、對GMP體系有一定認識和了解。
1、負責生產(chǎn)過程的跟蹤、監(jiān)控，生產(chǎn)數(shù)據(jù)、現(xiàn)象匯總分析，保障生產(chǎn)；
2、解決生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術問題；
3、與研究院進行工藝對接；
4、起草GMP相關的記錄、操作、管理類文件；
5、協(xié)助車間管理人員組織車間生產(chǎn)，保證人員按規(guī)程操作；
6、協(xié)助車間管理人員進行車間管理工作及領導安排的其他工作。
任職要求：
1、本科學歷，藥學/化學/制藥工程等相關專業(yè)；
2、溝通能力良好、自我學習能力強；
3、對GMP體系有一定認識和了解。
工作地點
銅陵義安區(qū)安徽長峰藥業(yè)有限公司
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利夫生物科技有限公司
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安徽長江藥業(yè)有限公司安徽長江藥業(yè)有限公司成立于2001年，位于蕪湖市弋江區(qū)高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)長江南路152號，注冊資本12800萬元，是一家集生產(chǎn)，研發(fā)，營銷為一體的現(xiàn)代化高新技術企業(yè)。公司現(xiàn)有劑型為小容量注射劑、口服固體制劑（含激素類），產(chǎn)品涉及麻醉藥、鎮(zhèn)痛和解熱藥、心血管系統(tǒng)用藥??呼吸和消化系統(tǒng)用藥、維生素和礦物質(zhì)藥、精神類藥等150多個品種規(guī)格。公司擁有省級企業(yè)技術中心，享有“國家高新技術企業(yè)”、“AAA級信用企業(yè)”、“創(chuàng)新試點企業(yè)”等榮譽。公司未來在穩(wěn)定現(xiàn)有品種的基礎上，逐步轉型高端制劑和創(chuàng)新藥的研發(fā)，大力引入技術人才，現(xiàn)已在南京建立了研發(fā)中心，并積極與省內(nèi)外高等醫(yī)藥院校、藥物研發(fā)機構合作，以尋求技術與人才上的支持。
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